尼古拉·多布森(Nicola Dobson) 12岁时开始遭受令人虚弱的疼痛，这种疼痛使她呕吐，并在地板上蜷缩成一团。
她说:“这就像魔术贴一样，我的五脏六腑都粘在一起了，我真的很难把它们分开……我感觉自己不可能从这个‘c’字的位置展开。”
在接下来的五年里，由于疼痛，多布森女士进进出出医院，但没有人知道出了什么问题。
当她多次向家庭医生解释她的症状时，她被拒绝了。
她说:“我带着疼痛的图表去找他，告诉他我吃了什么，吃了什么，上厕所的感觉如何。我多次要求去看妇科医生，但都被推到了一边。”
“他告诉我……‘这都是你的想法，你只是不能很好地应对疼痛’。”
“我真的被介绍给了一位心理学家，因为他说，‘你没有任何问题’。”
这种痛苦意味着多布森在青少年时期错过了很多东西。
她从未参加过学校的夏令营，错过了无板篮球锦标赛，也害怕离开父母，因为其他人不理解她所经历的一切。
但17岁时，一次偶然的相遇改变了她的生活。
她说:“一位妇科医生无意中听到我(向其他医生)描述发生了什么，几天后我去看了她，四周后做了手术。”
在五年的无人问询之后，多布森女士终于被诊断出患有子宫内膜异位症——一种组织生长在子宫外的疾病，会导致严重的疼痛，通常还会导致生育问题。
申请更多子宫内膜异位症诊所
澳大利亚医学主任Anusch Yazdani说，七分之一的女性将在50岁之前被诊断出患有子宫内膜异位症。
尽管这种疾病很常见，但西澳只有两家专门的子宫内膜异位症诊所，分别位于珀斯和奥尔巴尼。
福雷斯特·诺拉·马里诺的联邦议员发起了一项请愿，为该州西南部邦伯里和巴塞尔顿的盆腔疼痛和子宫内膜异位症诊所筹集资金。
这份请愿书与马里诺夫人密切相关，因为她的女儿凯莉一生中大部分时间都患有子宫内膜异位症，几乎死于这种疾病引起的并发症。
马里诺女士说，偏远地区的妇女不应该仅仅因为居住地而错过诊断或接受治疗。
她说:“对于住在这里的女性来说，这(令人失望)——这对她们来说很艰难，尤其是考虑到她们的生活已经有了很多需求，而且还要去接受子宫内膜异位症的治疗，不得不跑到珀斯来。”
“是的，在这个领域有一些诊所会提供建议，但如果在西南地区有一个专门的骨盆疼痛诊所，那就太棒了，这样他们就没有额外的旅行负担了。”
马里诺夫人说，虽然她的重点是她的选民，但她希望看到在西澳各地设立专门的诊所。
她说:“我希望随着时间的推移，这些专门的做法可以扩大范围，从而能够将信息更广泛地提供给更多的地区和偏远地区。”
想到了G孩子难以忍受
现年40岁的多布森女士已经做了四次大手术来治疗子宫内膜异位症。
但直到她在子宫内植入了宫内节育器(IUD)——一种节育措施——她才觉得自己恢复了正常。
她说:“从那以后，我做了一次手术，仍然有生长，但疼痛方面，我是一个完全不同的人……这绝对改变了我的生活。”
多布森女士有一段长期的恋爱关系，她曾说过要和她的伴侣生孩子，但不得不取出宫内节育器来怀孕的想法是难以忍受的。
她和她的伴侣已经接受了他们可能不会有亲生孩子的事实。
她说:“我想我会成为一个伟大的母亲，但是一想到要取出宫内节育器，要花很长时间才能怀孕，我就感到非常恐慌。”
Yazdani医生说，患有子宫内膜异位症的女性不想要孩子是很常见的，因为她们担心在停止避孕后会再次感到疼痛。
但他说，女性在尝试怀孕时，可以与医疗专业人士和诊所合作，找出一个疼痛管理计划。
“当(患有子宫内膜异位症的女性)到了怀孕的时候，(她)就像其他没有被诊断出患有子宫内膜异位症的女性一样被遗弃是不合适的，”他说。
“女性需要有个体化的子宫内膜异位症治疗计划……既为了疼痛，也为了生育。”
需要意识和文化的转变
Yazdani博士说，在相信女性的痛苦和了解子宫内膜异位症方面，世界已经走了很长一段路，但仍有工作要做。
他说:“这是一种文化异常，女性实际上被期望忍受更多的疼痛和更多的问题……我们不需要将不正常的疼痛正常化。”
“我们需要允许女性表达她们的担忧，并让从业者认真对待她们。”
多布森女士说，提高医生和社区的意识是至关重要的，这样女性就不必像她那样为了得到信任而绕过重重障碍。
她现在选择让医学生为她做检查，这样下一代医生就能更多地了解这种疾病。
她说:“如果它能帮助新医生、新护士或任何正在学习的人更多地意识到这一点，那么它可能会帮助其他人。”
