10月9日，在美国加州圣迭戈，一处名为“Illumina”的办公楼。(路透社照片)
医学的未来看起来比21世纪前25年更有希望，一些有希望的发展似乎已经取得进展。为了证明这一事实，Illumina——一个基因组测序小组——在欧洲推出了一种癌症检测方法，可以检测一个组织样本中广泛的肿瘤基因，这可能有助于罕见疾病患者匹配治疗方案。
Illumina公司表示，这种检测比任何可用的试剂盒都能扫描到更多的突变。目前，制药行业正努力为由基因图谱定义的更小的患者群体开发精确的肿瘤药物。这就产生了对更复杂的诊断工具的被压抑的需求。
Illumina公司在一份声明中表示，该公司的TruSight肿瘤综合检测试剂盒扫描了近30种实体肿瘤类型的517个癌症相关基因。
例如，它可以读取患者的突变负担评分和微卫星不稳定状态，癌症研究人员说，这表明需要给予免疫药物，如默克公司(Merck & Co)的Keytruda。
其中还包括TRK突变，这种基因驱动因子在不到1%的癌症中存在，而且由于其罕见性，即使拜耳的Vitrakvi和罗氏的Rozlytrek已作为批准的治疗药物提供，也经常没有进行测试。
拜耳曾表示，该公司一直在努力鼓励医生诊断符合这一细分市场药物需求的患者。
Illumina说:“将所有关键的生物标志物整合到一个综合测试中，可以提高识别治疗方案的机会，否则需要从多个活检程序中进行耗时的序列基因测试。”
目前，Illumina正努力争取欧盟反垄断监管机构对其80亿美元收购Grail Inc .的支持，后者正致力于血液检测来诊断早期癌症。
Illumina表示，正准备在今年晚些时候向美国监管机构申请该试剂盒的批准。
进入欧洲医疗设备和诊断市场更容易，因为制造商通常都要通过自我认证的过程，证明他们的产品如规定的功能，而没有监管机构作为把关人。
