辉瑞和BionTech引用的这项研究显示，“确诊感染率低了两倍”。
华盛顿,美国:辉瑞和生物nTech周二宣布，他们已正式请求美国药品监管机构紧急批准他们为65岁及以上人群注射第二针新冠疫苗。
两家公司在一份新闻声明中表示，他们的要求是无效的以色列的两项研究表明“一个附加因素mRNA增强剂增加免疫原性，降低co确诊感染和严重疾病。”
大多数国家的病例水平已从Omicron浪潮期间的创纪录水平显著下降，尽管多个国家在解除限制后出现了稳定或开始回升的水平，对以前剂量的保护也开始减弱。
辉瑞和Bio引用的第一项以色列研究nTech显示，“co在接受额外治疗的个体中，确诊感染率降低了2倍，严重疾病发生率降低了4倍相比之下，那些服用口服避孕药的人原来有一个。
该分析仅限于60岁及以上的人，他们在4个月前接受了第二个助推器第一次之后是NTHS。
第二项研究——一项对18岁及以上的以色列医疗工作者的分析——显示，接受第二剂助推器的人的抗体水平明显高于未接受的人。
研究还显示，没有新的安全公司在接受附加治疗的个体中疫苗增强剂，”公司说。
从辉瑞bio的最初方案开始nTech疫苗是两剂，第二剂是大多数人的第四剂。
最近的研究提供了证据，虽然第三次剂量的mRNA疫苗提高抗体水平高于那些最初的方案，第四次剂量的o只有将个体的水平恢复到同样高的水平。
几个欧洲国家以及以色列已经批准了针对老年人和免疫缺陷人群的第二种增强剂，这些人群最容易患上严重疾病。
(本文并非由NDTV工作人员编辑，是从辛迪加feed自动生成的。)
