五个项目获得了澳大利亚政府医学研究未来基金的资助。
新南威尔士大学悉尼分校的研究人员获得了超过1400万美元的联邦政府资助，用于尖端的健康和医学研究。
医学研究未来基金(MRFF)的赠款用于五个项目，包括治疗胃肠道免疫紊乱和改进罕见遗传疾病的诊断。
MRFF旨在将卫生和医学研究与创新转化为改善生活、建设经济和促进卫生系统的可持续性。该基金还支持职业生涯早期和中期的研究人员，以便更多的澳大利亚人能够参加临床试验。
联邦卫生和老年护理部长马克·巴特勒说:“这项研究将有助于早期诊断许多严重疾病和常见慢性疾病，并有望早期治疗，这将真正改变人们的生活。”
新南威尔士大学医学与健康学院临时院长Adrienne Torda教授对获得MRFF这一轮资助的学者表示赞赏。
“我为我的同事们感到骄傲，他们的研究将改善患者及其社区的生活。这些项目涵盖了广泛的医疗问题，从胃肠道免疫疾病到改进罕见遗传疾病的诊断。我期待着看到这些项目的成果，这将对许多澳大利亚人的健康产生积极的影响，”托尔达教授说。
帕金森病的基因组测序
来自加文医学研究所和新南威尔士大学医学与健康研究所的基肖尔·库马尔博士获得了295万美元，用于专注于精准医学的单基因帕金森病澳大利亚倡议(MonoPDAus)。
Kumar博士说:“作为MonoPDAus研究的一部分，我们非常高兴能够对1000名帕金森病研究参与者进行基因组测序。”
胃肠道疾病的治疗
来自加文医学研究所和新南威尔士大学医学与健康研究所的约瑟夫·鲍威尔教授获得了276万美元，用于胃肠自身免疫性疾病(包括炎症性肠病)的遗传指导治疗项目。
鲍威尔教授说:“这笔拨款将使我们能够开发一种测试，使临床医生能够为患有炎症性肠病的患者选择最有效的治疗方法。”
罕见遗传病的诊断
来自加文医学研究所和新南威尔士大学医学与健康研究所的Ira Deveson博士获得了293万美元，用于一项部署尖端长读测序技术的国家计划，以改善罕见遗传疾病的诊断。
德韦森博士说:“长读测序使我们能够比目前更全面地了解病人的基因组，我们相信这项技术可以简化和改善罕见遗传疾病的诊断。”
非典型免疫疾病的管理
来自加文医学研究所和新南威尔士大学医学与健康研究所的Stuart Tangye教授获得293万美元，用于一个专注于加速罕见免疫疾病诊断和管理的综合方法的项目。
唐野教授说:“有了这笔资金，我们的目标是到2025年将罕见免疫疾病的基因诊出率提高一倍，达到70%。”
改善受遗传性肌肉疾病影响的患者的健康结果
新南威尔士大学科学学院的艾米丽·奥茨博士获得了300万美元的资助，用于一个项目，该项目将显著改善澳大利亚人的健康状况，这些人受到一种可能限制生命的肌肉疾病——遗传性横纹肌溶解的影响。目的是为尽管进行了全面的临床基因检测，但仍未确诊的横纹肌溶解症患者找到遗传诊断。
奥茨博士说:“我们对这笔拨款感到非常兴奋，它将如何使澳大利亚个人和家庭的生活受益，这些个人和家庭经常受到这种毁灭性的、可能限制生命的疾病的影响。”
来自澳大利亚各地的25个项目将参与最新一轮融资。有关受助人的完整名单，请访问MRFF资助名单。
