Clarient, Inc. (Nasdaq: CLRT)是病理学家，肿瘤学家和制药行业的主要技术和服务资源，今天宣布推出一种新的肺癌检测，Clarient Insight®Dx Pulmotype®test，帮助医生对特定类型的肺癌进行分类，以确定哪种治疗方法可能最有效。这种新的检测方法已经过临床验证，可用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的亚分类。在每年诊断出的20多万例肺癌病例中，非小细胞肺癌约占85%。
首席执行官Ron Andrews说:“Pulmotype为病理学家提供了一个有价值的新工具，帮助他们的肿瘤学家客户了解哪些患者有资格接受目前可用于治疗NSCLC的新疗法。”“它能够准确地对肺癌进行亚分类，这将使医生能够做出更明智、更有效的治疗决定。我们已经建立了非常强大的乳腺癌专营权，并将科莱恩建立为复杂乳腺癌检测的“首选”实验室。Pulmotype允许我们为面临肺癌关键决策的病理学家和肿瘤学家提供类似的令人信服的理由，将原发肿瘤样本发送给Clarient。在诊断过程开始时，我们手中的肺癌样本可以帮助病理学家和肿瘤学家在整个患者护理过程中提供额外的分子标记信息，如EGFR突变和KRAS。”
Pulmotype测试由一组生物标志物组成，允许医生将非小细胞肺癌分为腺癌或鳞状细胞癌亚型，这是选择最有效治疗的关键区别。新开发的靶向疗法可能非常有效，但也可能毒性很大，这取决于患者及其疾病特征。
科莱恩特首席医疗官Ken Bloom医学博士说:“考虑到目前市场上的各种治疗方法，从Pulmotype这样的面板中产生的信息可以对患者的治疗方式产生很大的影响。”“鉴于目前市场上治疗肺癌的强大新药，如阿瓦斯汀®和Alimta®，正确的病理评估对治疗决策至关重要。这些治疗方法的使用是基于癌症的组织学分化，如非鳞状NSCLC癌症或鳞状NSCLC，这是Pulmotype可以帮助提供的分类。此外，在非小细胞肺癌中识别腺癌患者的能力也促进了发现同样携带EGFR突变的患者，这些突变已被证明可以预测对许多酪氨酸激酶抑制剂的反应。我们相信这项测试将很快证明其作为评估肺癌的重要工具的价值。”
Clarient Insight Dx Pulmotype是该公司最近收购应用基因组公司(AGI)后推出的首个商业测试。AGI开发了Pulmotype，最近在1000多名患者的临床研究队列中验证了该测试。同行评议的结果发表在2009年8月版的《现代病理学》上。该研究的链接可以在www.clarientinc.com/pulmotype上访问。
Ron Andrews继续说道:“Pulmotype和EGFR的结合将使Clarient从竞争对手中脱颖而出，并可能成为收入增长的关键驱动力。我们的目标是成为病理学家诊断出非小细胞肺癌后的第一个去处。在我们的菜单上有一个像Pulmotype这样的初级诊断测试应该有助于我们捕获越来越多的肺癌肿瘤样本进行初步测试。此外，Pulmotype可以识别出从了解EGFR突变状态中受益的癌症，这将加强我们在快速增长的EGFR突变检测市场中获得更大份额的能力。Pulmotype在收购AGI后8周内的验证和上市，证明了科莱恩有能力将技术快速整合到实验室运营中，并将一种新的复杂癌症诊断方法商业化。”
