在最近发表在《科学公报》上的一项研究中，研究人员在单细胞水平上全面检查了人类衰竭心脏中骨髓细胞的组成和表型特征，为监测和治疗心力衰竭心脏炎症的潜在靶点提供了有价值的见解。
本研究由程翔教授(华中科技大学同济医学院协和医院心内科)牵头。在这项研究中，研究人员对接受心脏移植的心力衰竭患者(缺血性心肌病和扩张型心肌病)和健康供体的心脏免疫细胞进行了单细胞RNA测序。
鉴定了与心力衰竭相关的转录组学特征。除了生物信息学分析外，还进行了实验验证，以进一步证实研究结果的可靠性。
巨噬细胞是正常和衰竭心脏中最丰富的免疫细胞，与组织驻留、炎症和纤维化相关的基因表达不同。在正常人类心脏中，巨噬细胞群体中表达巨噬细胞相关基因的Mac-LYVE1占主导地位，但在衰竭心脏中其比例下降。
相比之下，mac - il - 1β在衰竭心脏中显著增加，表现出与促炎和抗原呈递功能相关的基因的高表达。
心力衰竭患者的心脏样本通常无法用于临床评估，这对直接评估心脏炎症构成了挑战。炎症生物标志物信号心脏炎症已经成为一种可行的替代方法。
在这项研究中，利用补体C1q、补体因子D、胱抑素C、前颗粒蛋白和半乳糖凝集素-3进行的多生物标志物分析显示，作为心力衰竭患者心脏炎症的可靠指标，具有很大的潜力。
趋化因子受体分析在揭示免疫细胞迁移机制中起着至关重要的作用，对免疫治疗具有重要意义。这项研究的一个关键发现是，与正常心脏相比，衰竭心脏骨髓细胞簇中CXCR4的表达上调。CXCL12/CXCR4轴可能协调髓细胞向衰竭心脏的募集，突出表明它是解决心力衰竭的有希望的治疗靶点。
此外，药物预测分析揭示了潜在靶向与心力衰竭相关的髓细胞亚群的药物，其中一些药物已显示出阻碍心力衰竭进展的潜在功效。
更多信息:张思等，人类衰竭心脏髓系细胞的整体表征，Science Bulletin(2024)。引文:揭示心力衰竭的免疫特征为靶向治疗铺平了道路(2024,4月24日)检索自2024年4月25日https://medicalxpress.com/news/2024-04-unveiling-immune-features-heart-failure.html本文受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
